La Asamblea General de las Naciones Unidas proclamó que a partir del año 2015, se celebre el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo el 13 de junio.
El albinismo se caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa.
Debido a la falta de melanina en la piel y los ojos, casi todas las personas con albinismo padecen una discapacidad visual permanente y muchas otras dificultades que afectan principalmente su piel. No existe cura para la ausencia de melanina que caracteriza al albinismo.
Si las personas con albinismo pudieran ejercer plenamente su derecho a la salud, podrían tratarse. Esto debería incluir el acceso a revisiones médicas regulares, protector solar, gafas de sol y ropa de protección solar. Sin embargo, en muchos países, no pueden acceder a todas estas cosas. Es decir, que se han quedado fuera del sistema.
También son discriminados por el color de su piel, a menudo son víctimas de discriminación múltiple y cruzada por discapacidad y color.
La Escuela Especial N° 506 adhiere a esta lucha y agradece la participación de las familias en esta campaña y en su difusión.
